闭经后HR HER2 乳腺癌,印度的依维莫司价钱肿瘤转移肾细胞癌 依维莫司(Everolimus)

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闭经后HR HER2 乳腺癌,印度的依维莫司价钱肿瘤转移肾细胞癌 依维莫司(Everolimus) 。
依维莫司 飞尼妥药物摘 要:依维莫司吃完能停吗。闭经后HR HER2 乳腺癌,印度的依维莫司价钱肿瘤转移肾细胞癌   依维莫司(Everolimus)
诺华公司的依维莫司(Everolimus)

Biocon企业的依维莫司(Everolimus)

药品介绍依维莫司是一种mTOR的缓聚剂,PI3K/AKT通道中下游的一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶。在几类人癌症中mTOR失管控,依维莫司融合至细胞内蛋白,FKBP-12,造成一种缓聚剂性一氧化氮合酶产生和mTOR蛋白激酶活力的抑止。依维莫司降低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活力和真核生物拓宽因素4E-融合蛋白质(4E-BP),mTOR的中下游效应器,涉及到蛋白质合成。除此之外,依维莫司抑止氧气不足-可诱发因素的表述(如,HIF-1)和降低毛细血管内皮细胞细胞生长因子(VEGF)的表述。
药品特点在身体之外和或身体科学研究中根据依维莫司mTOR的抑制效果表明降低细胞的增殖,抑止微血管转化成和葡萄糖水摄入。依维莫司适用用舒尼替尼或索拉菲尼医治错误后晚中后期肾细胞癌病患者的医治。
融入症状1) 雌激素受体呈阳性,her2呈阴性乳腺癌依维莫司协同依西美坦片,用以雌激素受体呈阳性,HER2呈阴性的绝经期后女性,而且用来曲唑或阿那曲唑片医治错误后的乳腺癌病患者。2) 神经系统内分泌失调瘤依维莫司适用成年人病患者,医治进度,分裂优良,非结构性的消化道(GI)或肺脏发源的,不能摘除、部分进度或迁移扩散性神经系统内分泌失调瘤,。3) 舒尼替尼、索拉菲尼医治错误后的肾细胞癌4)结节性硬化症(TSC)有关肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤依维莫司适用成年人病患者,医治不用马上手术的肾毛细血管肌浆网皮下脂肪瘤和TSC。5) 结节性硬化症一氧化氮合酶(TSC)有关的肾毛细血管肌皮下脂肪瘤依维莫司适用成年人和1岁之上儿童,医治要医治性干涉但不可以根治术摘除的结节性硬化症(TSC)有关的室管膜巨细胞星形细胞瘤(SEGA)。6)结节性硬化症一氧化氮合酶(TSC)有关发病性癫痫病依维莫司适用成年人和2岁及上面的儿童,做为结节性硬化症一氧化氮合酶(TSC)有关的一部分发病性癫痫病的协助医治。
服食方式 服食使用量强烈推荐使用量:1) 生长激素蛋白激酶呈阳性,HER2呈阴性乳腺癌 依维莫司的建议使用量为10mg,内服,每天一次,直到病症进度或发生不能承受的毒副作用。2) 神经系统内分泌失调恶性肿瘤(NET) 依维莫司的建议使用量为10mg,内服,每天一次,直到病症进度或发生不能承受的毒副作用。3)肾细胞癌(RCC) 依维莫司的建议使用量为10mg,内服,每天一次,直到病症进度或发生不能承受的毒副作用。4)结节性硬化症一氧化氮合酶(TSC)有关的肾毛细血管肌皮下脂肪瘤 依维莫司的建议使用量为10mg,内服闭经后HR HER2 乳腺癌,印度的依维莫司价钱肿瘤转移肾细胞癌   依维莫司(Everolimus),每天一次,直到病症进度或发生不能承受的毒副作用。5)结节性硬化症一氧化氮合酶(TSC)有关的室管膜体细胞星形细胞瘤(SEGA) 依维莫司的建议使用量为4.5 mg/m2 ,内服,每天一次,直到病症进度或发生不能承受的毒副作用。6)结节性硬化症一氧化氮合酶(TSC)有关发病性癫痫病 依维莫司的建议使用量为5 mg/m2 ,内服,每天一次,直到病症进度或发生不能承受的毒副作用。
副作用1)感染性肺炎。2)口腔溃疡。3 ) 新陈代谢出现异常:血糖高或高脂血症。4)血小板减少症;单核细胞降低;发烫性单核细胞降低。5)别的非血夜性毒副作用。


哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白质(mammalian targetof rapamycin, mTOR)是在科学研究雷帕霉素作用机制时看到的。雷帕霉素(Rapamycin)又被称为西罗莫司(Sirolimus),1975 年第一次从苏门答腊岛复活岛的土质中分离出来,由链霉菌属微生物菌种造成,为一种大环内酯化学物质,具备抗真菌药的功效。没多久发觉其具备自身免疫病的特点,被作为免疫增强剂。19 新世纪80时代,雷帕霉素被发觉具备防癌活力,虽然其作用机制很多年后才被弄搞清楚。19 新世纪90 时代,伴随着对雷帕霉素作用机制的分析和治疗药物靶标的明确,mTOR 缓聚剂的研究成果快速并得到了不错的結果。依维莫司(everolimus,figure1,RAD-001),是由瑞士诺华企业(Novartis)最开始新产品研发的一种mTOR缓聚剂,为雷帕霉素的40-O-(2- 羟乙基)化合物。2009年3月30日该药根据FDA 的迅速审核,用以晚中后期肾肿瘤病患者的医治;2010年4月被准许用以事先预防肾脏移植后人体器官排斥反应;2010年10月被准许用以伴随结节性硬化症(TS)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)病患者;2011 年5 月被准许用以不可以普外摘除的突破性或迁移扩散性肝胀神经系统内分泌失调瘤;2012 年7 月被准许与依西美坦片协同应用,用以医治生长激素蛋白激酶呈阳性、HER2 蛋白激酶呈阴性的绝经期后晚中后期乳腺癌病患者;2013年2 月被准许用以事先预防肝移植后的人体器官排斥反应。诺华公司所制造的依维莫司用以移殖层面时,其商品商品名在国外称之为Zortress,在欧州和其他国家称之为Certican;用以癌症治疗时,其产品名字为飞尼妥(Afinitor)。飞尼妥在2013 年6 月根据CFDA准许,用以医治以往接纳舒尼替尼或索拉菲尼医治错误的晚中后期肾细胞癌病患者。2013 年6 月诺华公司于北京举办药物投入市场会,公布飞尼妥宣布进到我国市场。
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参考文献: 中国医药网英国食品药品安全监管官方网站不管原研药或是仿造,应用药前先找医生咨询,勿擅自应用药。材料汉语翻译自外国网站,不能做为应用药和医治具体指导,请询问专业的医生!依维莫司 飞尼妥闭经后HR HER2 乳腺癌,印度的依维莫司价钱肿瘤转移肾细胞癌   依维莫司(Everolimus)-药道网。印度的全世界海淘药店:印度的依维莫司。

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