依维莫司(everolimus)联合依西美坦显著增加乳腺癌患病者中位无进展生存期-

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  当下 乳腺癌 内分泌靶向医治药品很多。如CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂和mTOR抑制剂,尤其是CDK4/6抑制剂的国内面市,使得乳腺癌医治正真进入了靶向

  当下乳腺癌内分泌靶向医治药品很多。如CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂和mTOR抑制剂,尤其是CDK4/6抑制剂的国内面市,使得乳腺癌医治正真进入了靶向药物物联合内分泌医治的时代。其实早在CDK4/6抑制剂国内面市之前,靶向医治联合内分泌方案已经开始应用于激素受体阳性乳腺癌的医治中。例如BOLERO-2研究最早报告了依维莫司(everolimus)联合内分泌医治对芳香化酶抑制剂(AI)耐受药物的乳腺癌患病者有非常好的治疗效果。

  BOLERO-2研究是一项全球多中心、Ⅲ期、随机双盲的临床研究,对比依维莫司(everolimus)(10毫克/d)联合依西美坦(25毫克/d)与安慰剂联合依西美坦在医治绝经后激素受体阳性、非甾体类芳香化酶抑制剂医治后发生重复发或进展的乳腺癌患病者中的治疗效果。研究的主要终点为PFS,次要终点为OS、ORR和CBR。结果显示,依维莫司(everolimus
依维莫司(everolimus)联合依西美坦显著增加乳腺癌患病者中位无进展生存期-
)联合依西美坦组中位PFS比安慰剂联合依西美坦组显著增加(研究者评估:7.8个月比较3.2个月,HR=0.45,95%CI 0.38~0.54,P<0.0001)。中心评估:11.0个月比较4.1个月,HR=0.38,95%CI 0.31~0.48,P<0.0001)。

  自BOLERO-2研究报告了其结果后,中国就已开始尝试使用依维莫司(everolimus)联合依西美坦医治晚后期激素受体阳性乳腺癌,由于依维莫司(everolimus)在肾癌中的应用非常成熟,其不良反应管理完全可供借鉴。真实世界中选择依维莫司(everolimus)联合依西美坦医治的患病者非常多。部分患病者因为单用内分泌医治治疗效果并不理想,尤其在二线医治中,作为一种新的逆转耐受药物的策略,依维莫司(everolimus)联合依西美坦或是其他未使用过的内分泌药品就成为目前最好医治选择之一。

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