依西美坦片联合依维莫司(everolimus)医治晚后期乳腺癌绝经后女性具有临床收益-

  • A+
所属分类:价格
摘要

  根据BOLERO-2研究结果显示,非甾体芳香酶抑制剂进展后,依维莫司+ 依西美坦片 与依西美坦片单药相比,HR阳性、HER2阴性晚后期乳腺癌绝经后女性的中位

  根据BOLERO-2研究结果显示,非甾体芳香酶抑制剂进展后,依维莫司(everolimus)+
依西美坦片联合依维莫司(everolimus)医治晚后期乳腺癌绝经后女性具有临床收益-
依西美坦片
与依西美坦片单药相比,HR阳性、HER2阴性晚后期乳腺癌绝经后女性的中位无进展寿命增加一倍(7.8比3.2个月)、重复发或去世风险降低55%(风险比:0.45,95%置信区间:0.38~0.54,P<0.0001),中位随访18个月的总缓解率为12.6%比1.7%。近期,一项IIIB期4EVER研究报告评估了依维莫司(everolimus)+依西美坦片对HR阳性、HER2阴性晚后期乳腺癌绝经后女性的有效性、安全特性和生活质量。由于该研究对非甾体芳香酶抑制剂、既往晚后期病变化学疗法或既往依西美坦片医治后的进展时间无限制,与既往主要研究相比,评估的患病者人群范围更大,故更能反映真实世界的临床实践。

  该非盲单组IIIB期4EVER研究于2012年6月~2013年11月从82个德国中心入组HR阳性HER2阴性晚后期乳腺癌非甾体芳香酶抑制剂医治时间段或之后发生进展的绝经后女性患病者299例,评估了依维莫司(everolimus)+依西美坦片对其中281例患病者的临床有效性和299例患病者的安全特性。主要终点为医治前24周内的总缓解率(完全缓解+部分缓解的患病者百分比)。次要终点包括无进展生存、总生存、安全特性和健康相关生活质量。

  结果,总缓解率为8.9%(95%置信区间:5.8~12.9%),中位无进展寿命为5.6个月(95%置信区间:5.4~6.0个月),均低于BOLERO-2研究,可能由于晚后期患病者较多、既往医治较多。最常见的3/4级不良(系统自动过滤词)为口腔炎、一般身体健康恶化严重、呼吸困难、贫血,发生率区别为8.4%、6.7%、4.7%、4.3%。因此,该研究结果表明,这些数据证实了依维莫司(everolimus)+依西美坦片对HR阳性、HER2阴性晚后期乳腺癌绝经后女性的临床收益和已知安全特性。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度SPEXIB有效果吗

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: