卡博替尼(cabozantinib)改善晚后期肾癌PFS的治疗效果优于依维莫司(everolimus)-

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  卡博替尼与依维莫司对照用于 晚后期肾癌 的METEOR研究最新亚组分析结果显示,卡博替尼医治组的中位无进展生存(PFS)时间高达7.4个月,而依维莫司医治组

  卡博替尼(cabozantinib)与依维莫司(everolimus)对照用于晚后期肾癌的METEOR研究最新亚组分析结果显示,卡博替尼(cabozantinib)医治组的中位无进展生存(PFS)时间高达7.4个月,而依维莫司(everolimus)医治组为3.9个月,疾病进展或去世风险下降了48%。两组客观缓解率区别为17%、3%。研究者根据患病者疾病特点进行了相应亚组分析,结果显示
卡博替尼(cabozantinib)改善晚后期肾癌PFS的治疗效果优于依维莫司(everolimus)-
,先前TKI药品情况[HR=0.56(一线)、HR=0.67(2线及2线以上)]、MSKCC评分(凶险要素为0的患病者HR=0.54、1个凶险要素HR=0.56、2个及以上凶险要素HR=0.84)、不同转移扩散灶(肺转移扩散HR=0.47、肝转移扩散HR=0.53、骨转移扩散HR=0.50)患病者等均能在PFS方面收益;

  研究还提示,在既往接受PD-1/PD-L1单抗医治的亚组人群中,卡博替尼(cabozantinib)医治组的中位PFS未到达,而依维莫司(everolimus)医治组获得了4.1个月,而在既往未接受过PD-1/PD-L1单抗医治的患病者中,两组的中位PFS期区别为7.4与3.9个月。卡博替尼(cabozantinib)是MET及血管内皮生长因子受体(VEGFR)双通道的口服小分子激酶抑制剂,其用于晚后期肾癌TKI制剂医治失败后医治的Ⅲ期临床研究,也就是METEOR研究,总共入组了658例患病者,主要研究终点(PFS)研究的375例患病者数据。

  结果显示,其与依维莫司(everolimus)相比,卡博替尼(cabozantinib)能显著改善TKl医治失败后晚后期肾癌的PFS,高达7.4个月,客观有效概率21%,并获得生存增加趋势。这个结果公布后,使得晚后期肾癌的靶向医治又有了新的选择,很快作为Ⅰ类证据获得NCCN肾癌指导2016年第2版指导的推荐,用于晚后期肾癌的二线医治。该研究公布了全部658例受试者的治疗效果数据,其中中位PFS期以及客观缓解率与先期公布的数据基本一致,卡博替尼(cabozantinib)中位PFS期依然为7.4个月,客观缓解率较先前数据有所下降,为17%,但均显著优于依维莫司(everolimus)对照组。

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