依维莫司(everolimus)联合依西美坦片可为内分泌医治失败晚后期乳腺癌带来临床收益-

  • A+
所属分类:价格
摘要

  PI3K/AKT/mTOR是乳腺癌中最常见的活化通路, PIK3CA是HR阳性HER2阴性乳腺癌最常见的突变基因。近年来的研究表明PI3K/AKT/mTOR

  PI3K/AKT/mTOR是乳腺癌中最常见的活化通路, PIK3CA是HR阳性HER2阴性乳腺癌最常见的突变基因。近年来的研究表明PI3K/AKT/mTOR通路的活化与HR阳性HER2阴性乳腺癌内分泌医治耐受药物相关。依维莫司(everolimus)作为mTOR抑制剂的典型代表, 临床前研究显示其联合来曲唑(letrozole)对HR阳性乳腺癌细胞有协同作用, 可克服内分泌耐受药物。2012 年12 月美国圣安东尼奥乳腺癌会议公布的Ⅲ期BOLERO-2 研究的数据证实了内分泌联合依维莫司(everolimus)医治能为内分泌医治失败HR阳性晚后期乳腺癌患病者带来临床收益。

  依维莫司(everolimus)联合依西美坦片组的中位PFS为7.8个月, 比较安慰剂联合依西美坦片的PFS 3.2个月, 风险比= 0.45(95%可信区间0.38~0.54, log-rankP< 0.000 1)。尤其针对亚洲人群的亚组分析显示, 与安慰剂联合依西美坦片组相比,依维莫司(everolimus)联合依西美坦片组的PFS 改善也达1倍(8.48 个月vs. 4.14 个月, 风险比0.56, P< 0.05), 客观缓解率和临床受益率也占优, 提示对于亚洲曾接受过芳香化酶抑制剂医治失败的HR阳性晚后期乳腺癌患病者, 依维莫司(everolimus)联合依西美坦片治疗效果确切。

  2012 年7 月FDA批准依维莫司(everolimus)联合依西美坦片用于来曲唑(letrozole)或阿那曲唑医治失败的晚后期HR阳性、HER2 阴性绝经后女性乳腺癌患病者。同时欧洲药物管理局也推荐依维莫司(everolimus)扩大适应证。毫无疑问, 依维莫司(everolimus)联合依西美坦片为医生和患病者提供了一个重要的新选择。接受依维莫司(everolimus)联合依西美坦片医治患病者的中位OS是31.0个月(95%可信区间28.0~34.6个月), 而接受安
依维莫司(everolimus)联合依西美坦片可为内分泌医治失败晚后期乳腺癌带来临床收益-
慰剂联合
依西美坦片医治患病者的中位OS为26.6个月(95% 可信区间22.6~33.1个月)(凶险比=0.89, 95%可信区间0.73~1.10, log-rankP=0.14), 也就是说BOLERO-2研究的PFS收益并未转化成OS的收益。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度吡非尼酮哪里可以买

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: