依维莫司(everolimus)(Everolimus)的适应病症有哪一些?医治效果区别怎样?-

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  依维莫司( Everolimus )已经获得批准用于肾癌及HER2基因阴性晚后期乳腺癌患病者,除此之外,依维莫司还获得批准用于医治少儿脑瘤、胃癌、肠癌或胰腺

  依维莫司(everolimus)(Everolimus)已经获得批准用于肾癌及HER2基因阴性晚后期乳腺癌患病者,除此之外,依维莫司(everolimus)还获得批准用于医治少儿脑瘤、胃癌、肠癌或胰腺癌、神经内分泌癌等肿瘤的医治。那么依维莫司(everolimus)针对以上适应病症的医治效果怎样呢?HR阳性/HER2阴性的晚后期乳腺癌患病者。一项双盲、多中心的随机试验结果显示依维莫司(everolimus)+依西美坦组 VS 安慰剂+依西美坦组的中位无进展期mPFS为11.0个月 VS 4.1个月,增加了近7个月。客观缓解率ORR为12.6% VS 1.7%。对于HR阳性且HER2阴性的晚后期乳腺癌患病者,能够使用依维莫司(everolimus)+依西美坦联合医治。

  神经内分泌肿瘤(NET)。胰腺神经内分泌瘤(PNET):一项双盲、多中心的随机试验结果表明依维莫司(everolimus)能大幅提高PFS,两组的中位无进展期mPFS为11.0个月 VS 4.6个月。消化道(GI)或肺部原发的NET:一项双盲、多中心的随机试验结果表明,中位数无进展期mPFS为11.0个月 VS 3.9个月,HR为0.48(0.35,0.67)。肾细胞癌(RCC)。在一项多中心全球性、双盲、随机试验中,招募416名此前接受过索拉菲尼、舒尼替尼(sunitinib)或二者先后医治后进展的转移扩散RCC患病者,按2:1的比例随机分配成依维莫司(everolimus)组(277人,10毫克/D、qd) VS 安慰剂组(139人),试验结果表明,中位数无进展期mPFS为4.9个月 VS 1.9个月。

  TSC相关的肾血管平滑肌脂肪瘤。在一项双盲随机对照试验中,招募113名TSC(结节性硬化症复合体)特点的肾血管平滑肌脂肪瘤患病者和5名散发性淋巴管平滑肌瘤患病者,按照2:1的比例随机分配成依维莫司(everolimus)组(79,10毫克/D、qd)VS 安慰剂组(39人),试验结果表明,两组血管平滑肌脂肪瘤的反应率为41.8% VS 0%。TSC相关的SEGA成人和少儿患病者。在一项双盲随机对照试验中,按照2:1的比例随机分配成依维莫司(everolimus)组(78人,每天起始剂量为4.5毫克/m2,随后根据需要调整剂量,以高达并维持依维莫司(e
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verolimus)
浓度为5-15ng/mL的耐受性)VS 安慰剂组(39人),试验结果表明,SEGA反应率为35% VS 0%。

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