飞尼妥(afinitor)、依维莫司(everolimus)研究结果分析-

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  在2009年10月26日至2012年5月23日时间段,共计569例患病者被随机分组吃依维莫司(n=284)或安慰剂(n=285)医治。中位随访时间为20.2

  在2009年10月26日至2012年5月23日时间段,共计569例患病者被随机分组吃依维莫司(everolimus)(n=284)或安慰剂(n=285)医治。中位随访时间为20.2个月(IQR 15.0-27.1)。依维莫司(everolimus)组和安慰剂组的中位PFS区别为7个月(95%CI 6.74-8.18)和5.78个月(5.49-6.90)(风险比 0.78 [95% CI 0.65-0.95];P=0.0067)。

  最常见的3-4级不良反应为中性粒细胞降低(依维莫司(everolimus)组,204例/280例 [73%],比安慰剂组,175例/282例[62%]),白细胞降低(106[3
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8%]比82[29%]),贫血(53[19%]比17[6%]),发热性中性粒细胞降低(44[16%]比10[4%])。

  口腔炎(37[13%]比4[1%])以及疲劳(34[12%]比11 [4%])。依维莫司(everolimus)(飞尼妥(afinitor))组和安慰剂组区别报告117例(42%)和55例(20%)严重不良反应;每组中各有2名患病者在医治中因不良反应而去世。添加【微信:yaodaoyaofang】了解更多:

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