Everolimus、依维莫司(everolimus)医治晚后期胰腺神经内分泌肿瘤

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  探索 依维莫司 医治晚后期胰腺神经内分泌肿瘤的总生存几率(OS)以及相关生物标志物的意义。晚后期进展的低或中级胰腺NET患病者随机分为依维莫司组10毫克/d

  探索依维莫司(everolimus)医治晚后期胰腺神经内分泌肿瘤的总生存几率(OS)以及相关生物标志物的意义。晚后期进展的低或中级胰腺NET患病者随机分为依维莫司(everolimus)组10毫克/d(N = 207)或安慰剂组(N = 203)。根据疾病进展,安慰剂组与开放性依维莫司(everolimus)组可有交叉。

  在最终PFS分析后,对患病者进行非盲分析,且研究方向(扩展程度)能够转为开放性依维莫司(everolimus)研究。在意向性医治人群中OS分析采用分层log-rank检验。该研究设定了嗜铬粒蛋白A、神经元特异性烯醇化酶和多种可溶性血管生成标志物的基线水平,并探讨了他们对OS的影响。有效性:依维莫司(everol
Everolimus、依维莫司(everolimus)医治晚后期胰腺神经内分泌肿瘤
imus)(Everolimus)组中位OS为44个月(95% CI,35.6-51.8个月),安慰剂组为37.7个月(95% CI,29.1-45.8个月)。

  这提示与安慰剂组相比,OS改善了6.3个月 ,然而该差别无统计学意义(HR,0.94;95% CI,0.73-1.20;P =0.30)。生物标志物:嗜铬粒蛋白A(CgA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胎盘生长因子(PIGF)及可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGFR1)的基线水平上升是OS的预后不良要素(HR, CgA:0.54, NSE:0.36, PIGF:0.53, sVEGFR1:0.71; Fig 4)。添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

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