依维莫司(everolimus)(Everolimus)可作为WM患病者的补救治疗方法选择

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   Everolimus (依维莫司)阻碍mTOR,这是一种PI3K/AKT途径上的蛋白,可以促进细胞增长和存活。曾用于医治晚后期肾癌和晚后期乳腺癌和其他恶性

  Everolimus依维莫司(everolimus))阻碍mTOR,这是一种PI3K/AKT途径上的蛋白,可以促进细胞增长和存活。曾用于医治晚后期肾癌和晚后期乳腺癌和其他恶性肿瘤,此外,依维莫司(everolimus)还能够阻止肿瘤扩散至新血管,进而利于限制肿瘤生长。在以6
依维莫司(everolimus)(Everolimus)可作为WM患病者的补救治疗方法选择
0位重复发/顽固性华氏巨球蛋白血症(WM)患病者为试验对象的II期依维莫司(everolimus)试验中,得到部分反应率为50%且重大反应率为23%。

  平均反应时间为2个月,而中位无进展生存期为21个月。毒性与血液相关,3 - 4级(严重)贫血出现如今27%患病者身上,血小板降低症则为20%。报告也提及肺毒性,如肺炎。在未接受医治的病症性WM患病者中,总体反应率和重大反应率区别为72%和60%。血清IgM水平和骨髓反应之间的不一致性经常出现,并对反应评估造成困难。经常会发生口腔痛苦,口腔地塞米松漱口水方案有助于缓解此病症。

  在依维莫司(everolimus)与利妥昔单抗联合治疗方法I/II期研究中(分为使用和未使用硼替佐米(bortezomib)两种类别),相关报告称,在46位WM患病者中,总体反应率为89%,在36位接受全剂量治疗方法的患病者中,中位无进展生存期为21个月。目前在WM方面,建议将依维莫司(everolimus)作为一项补救治疗方法选择,但是鉴于其相关毒性,依维莫司(everolimus)可能更适合无反应患病者。

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