依维莫司(everolimus)、飞尼妥(afinitor)联合R-CHOP医治DLBCL是否安全可行?

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  PI3K–mTORC讯号通路在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中上调,可作为mTORC1抑制剂依维莫司/ 飞尼妥 的靶点。依维莫司可有效医治重复发性DLB

  PI3K–mTORC讯号通路在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中上调,可作为mTORC1抑制剂依维莫司(everolimus)/飞尼妥(afinitor)的靶点。依维莫司(everolimus)可有效医治重复发性DLBCL。最近,发表于《柳叶刀血液学》杂志上的一项研究探讨了依维莫司(everolimus)联合该病标准医治方案(利妥昔单
依维莫司(everolimus)、飞尼妥(afinitor)联合R-CHOP医治DLBCL是否安全可行?
抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松;21天为1疗程,坚持6个疗程)医治DLBCL的可行性。

  该研究共纳入24名合格患病者,9名被纳入1期程度(第1-10天接受依维莫司(everolimus):3名;第1-14天接受依维莫司(everolimus):6名),结果并未发现任何剂量限制性毒性;因此,在研究的可行性程度,额外15名患病者在第1-14天接受了依维莫司(everolimus)10 毫克/d并联合R-CHOP-21医治。

  该研究表明,mTORC1抑制剂依维莫司(everolimus)(第1-14天)联合R-CHOP-21医治DLBCL安全可行。这些结果表明,靶向PI3K–mTORC讯号通路的药品与标准方案联合,可延长临床收益。下一步应开展随机试验对比依维莫司(everolimus)联合R-CHOP方案和单纯R-CHOP方案,从而可进一步证实该新型联合的临床收益。

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