依维莫司(everolimus)说明书中的药品适应病症有哪一些?医治效果区别怎样?

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   依维莫司说明书 中表明,依维莫司适应病症主要有(1)晚后期激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌(晚后期HR + BC);(2)晚后期神经内分泌肿瘤(NET);

  依维莫司(everolimus)说明书中表明,依维莫司(everolimus)适应病症主要有(1)晚后期激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌(晚后期HR + BC);(2)晚后期神经内分泌肿瘤(NET);(3)晚后期肾细胞癌(RCC);(4)结节性硬化症肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC);(5)结节性硬化症 (TSC)室管膜下巨细胞星形细胞瘤((SEGA)。那么针对这些肿瘤,依维莫司(everolimus)的医治效果区别怎样呢?

  1、HR阳性/HER2阴性的晚后期乳腺癌患病者。一项双盲、多中心的随机试验给出的试验结果显示依维莫司(everolimus)+依西美坦组 VS 安慰剂+依西美坦组的中位无进展期mPFS为11.0个月VS4.1个月,增加了近7个月。客观缓解率ORR为12.6% VS 1.7%。对于HR阳性且HER2阴性的晚后期乳腺癌患病者,能够使用依维莫司(everolimus)+依西美坦联合医治。2、NET。胰腺神经内分泌瘤(PNET):在一项双盲、多中心的随机试验中,招募410名在过去12月内患有局部晚后期或转移扩散性晚后期PNET疾病进展的患病者,按1:1的比例随机分配成依维莫司(everolimus)组(207人,10毫克/D、qd) VS 安慰剂组(203人),试验结果表明依维莫司(everolimus)能大幅提高PFS,两组的中位无进展期mPFS为11.0个月 VS 4.6个月。

  3、RCC。在一项多中心全球性、双盲、随机试验中,招募416名此前接受过索拉菲尼、舒尼替尼(sunitinib)或二者先后医治后进展的转移扩散RCC患病者,按2:1的比例随机分配成依维莫司(everolimus)组(277人,10毫克/D、qd) VS 安慰剂组(139人),试验结果表明,中位数无进展期mPFS为4.9个月 VS 1.9个月
依维莫司(everolimus)说明书中的药品适应病症有哪一些?医治效果区别怎样?
。4、TSC相关的肾血管平滑肌脂肪瘤。试验结果表明,依维莫司(everolimus)组与安慰剂组血管平滑肌脂肪瘤的反应率为41.8% VS 0%。5、TSC相关的SEGA成人和少儿患病者。在一项双盲随机对照试验中,招募117名TSC和SEGF(室管膜下巨细胞星形细胞瘤)少儿和成人患病者,其中小于3岁患病者20人,3-12岁患病者54人,12-18岁患病者27人,18岁及以上患病者16人,按照2:1的比例随机分配成依维莫司(everolimus)组(78人,每天起始剂量为4.5毫克/m2,随后根据需要调整剂量,以高达并维持
依维莫司(everolimus)浓度为5-15ng/mL的耐受性)VS 安慰剂组(39人),试验结果表明,SEGA反应率为35% VS 0%。

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