依维莫司(everolimus)(Everolimus)对转移扩散性乳腺癌的有效概率是好多?

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  一项源于复旦大学附属肿瘤医院的关于激素受体阳性且HER2阴性转移扩散性乳腺癌的回顾性真实世界研究结果显示,75例使用依维莫司( Everolimus )+内

  一项源于复旦大学附属肿瘤医院的关于激素受体阳性且HER2阴性转移扩散性乳腺癌的回顾性真实世界研究结果显示,75例使用依维莫司(everolimus)(Everolimus)+内分泌医治的激素受体阳性且HER2阴性转移扩散性乳腺癌患病者的中位无进展生存期为5.9个月(95%置信区间:4.6~7.2),中位总生存暂未高达。客观缓解率为9.0%(95%置信区间:2.0~16.0),临床收益率为38.8%(95%置信区间:26.8~50.8),不良反应为口腔炎(57.1%)、疲劳(25.7%)、感染(24.3%)和高血糖(21.4%)。

  3级以上的不良反应为口腔炎(9.3%)和血小板降低(5.7%),入组患病者未出现医治相关去世。这项没有对照的真实世界研究只是真实反映了依维莫司(everolimus)+内分泌医治激素受体阳性且HER2阴性转移扩散性乳腺癌患病者预后和安全特性相关的数据,提供了与国内转移扩散性乳腺癌内分泌医治联合依维莫司(everolimus)安全并且有疗效的第一手真实数据,为
依维莫司(everolimus)(Everolimus)对转移扩散性乳腺癌的有效概率是好多?
即将到来的依维莫司(everolimus)注册临床研究提供关于国内患病者的参考资料。该研究结果提示,依维莫司(everolimus)+内分泌医治激素受体阳性且HER2阴性转移扩散性乳腺癌对于国内人群是安全和有效的。

  依维莫司(everolimus)是人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,能够干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。2009年,被美国食品药品监督管理首次批准医治肾癌,2012年,被FDA批准与依西美坦联合医治激素受体阳性,HER2基因阴性晚后期乳腺癌患病者。依维莫司(everolimus)与人体蛋白受体FKBP12互相结合,直接与帕霉素靶蛋白互相结合,发挥其中的作用,从而抑制其下游讯号传导,所以肿瘤生长能够被抑制。

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