依维莫司(everolimus)是用于医治晚后期乳腺癌的药品吗?

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依维莫司是一种抗恶性肿瘤的药品,是属于抑制患病者体内雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子的药品。 依维莫司 能够干扰抗癌细胞的恶性肿瘤生长速度并且能够减缓病毒的传

      依维莫司(everolimus)是一种抗肿瘤症的药品,是属于抑制患病者体内雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子的药品。依维莫司(everolimus)能够干扰抗肿瘤细胞的恶性肿瘤生长速度并且能够减缓病毒的传播。雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂能够阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。从而高达抑制患病者体内细胞的生长和血管生成的因子。

  2009年,被美国食品药品监督管理首次批准医治肾癌,2012年,被FDA批准与依西美坦联合医治激素受体阳性,HER2基因阴性晚后期乳腺癌患病者。依维莫司(everolimus)与人体蛋白受体FKBP12互相结合,直接与帕霉素靶蛋白互相结合,发挥其中的作用,从而抑制其下游讯号传导,所以肿瘤生长能够被抑制。

  依维莫司(everolimus)为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)口服抑制剂,与雌激素抑制剂联合,可能预先防范或延缓晚后期乳腺癌患病者对一线内分泌医治的耐受药物。因此,携带mTOR阳性以及激素受体阳性,HER2基因阴性的乳腺癌患病者能够考虑依维莫司(everolimus)(飞尼妥(afinitor))。与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦(辉瑞)相比,依维莫司(everolimus)+依西美坦,对于雌激素芳香酶抑制剂来曲唑(letrozole)(诺华)或阿那曲唑(阿斯利康)一线医治失败的晚后期激素受体阳性且HER2阴性乳腺癌绝经后女性,中位无进展生存增加4.6个月、进展风险降低55%。

  对于初期乳腺癌做完手术后辅助医治失败的晚后期患病者,如果依维莫司(everolimus)+依西美坦两种一线医治的中位无进展生存增加7.4个月、进展风险降低61%;根据集中复核,中位无进展生存增加11.0个月、重复发风险降低68%。

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