依维莫司(everolimus)可增加AI耐受药物乳腺癌的生存期

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  内分泌医治是HR阳性 乳腺癌 的医治基石,但约50%的患病者对内分泌医治无应答,而初始有应答的患病者最终也无法避免内分泌医治耐受药物。那对于非甾体类AI医治

  内分泌医治是HR阳性乳腺癌的医治基石,但约50%的患病者对内分泌医治无应答,而初始有应答的患病者最终也无法避免内分泌医治耐受药物。那对于非甾体类AI医治失败的患病者,当前的医治策略是啥?内分泌医治仍然是HR阳性晚后期乳腺癌的基石性医治,但AI耐受药物最终却无法避免。当前有多种策略可用于非甾体类AI耐受药物后疾病进展的HR阳性乳腺癌的二线医治。

  当前有多种策略可用于非甾体类AI耐受
依维莫司(everolimus)可增加AI耐受药物乳腺癌的生存期
药物后疾病进展的HR阳性乳腺癌的二线医治。传统上,我们能够选择甾体类的AI,如依西美坦,或选择性雌激素受体下调剂如氟维司群。但最近,我们开始寻求新的联合方式。例如,从BOLERO-2试验中我们了解到,如果我们联合mTOR抑制剂依维莫司(everolimus)和依西美坦,与依西美坦单用相比,能够改善无进展生存,效果几乎能够翻倍。

  在AI耐受药物的患病者中,在氟维司群基础上联合依维莫司(everolimus)较单用氟维司群,PFS增加了一倍多,中位PFS从5.1个月增加到10.4个月。这是一个令人兴奋,也非常重要的发现。当然,我们仍旧在探索AI或非甾体类AI耐受药物后的最好单药方案。但不管如何,现如今我们有多种联合策略,这是值得高兴的。除了上述方案,还有CDK4/6抑制剂与内分泌医治的联合。有了这些策略,现如今的困难就变成了怎样为患病者个体化地选择最好的医治顺序和最好的联合方案。

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